Sabrina Gomes, de 24 anos, enfrenta uma batalha árdua contra um timoma, um tumor raro localizado no tórax que tem afetado severamente sua saúde. Diagnosticada com a Síndrome de Cushing, Sabrina precisa de um medicamento essencial para controlar a produção excessiva do hormônio cortisol, que causa complicações graves como insuficiência renal, hipertensão e problemas respiratórios. A cada dose do medicamento, que custa cerca de R$ 32 mil, Sabrina precisa esperar pela liberação da Secretaria Estadual de Saúde (Sesa), o que tem se tornado um desafio para a jovem e sua família.
 
A vida de Sabrina tem sido marcada por inúmeros desafios. Desde o diagnóstico, ela passou por múltiplas sessões de quimioterapia, radioterapia e quatro cirurgias, sem que o tumor tivesse uma resposta satisfatória ao tratamento convencional. A esperança reside no lutécio radioativo, uma terapia inovadora que poderia estabilizar, ou até mesmo erradicar, o tumor. No entanto, a medicação ainda não foi disponibilizada pelo sistema público, deixando Sabrina e sua família em uma situação de angústia e incerteza.
 
Os sintomas da Síndrome de Cushing têm impactado profundamente a vida de Sabrina. Ela vive com acúmulo de gordura, fadiga extrema, dificuldade de cicatrização e derrame pleural e pericárdico, consequências diretas do excesso de cortisol no corpo. A jovem relata que a situação tem afetado sua saúde física e mental, deixando-a exausta e com dificuldades para dormir. "Minha vida está em espera, aguardando um remédio que pode me devolver a saúde e, quem sabe, a possibilidade de viver com qualidade", desabafa Sabrina.

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